![118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[((1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI) Imaxe contada](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine.jpg)
118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 660,83 | - |
| Densidade (prevista) | 1,24 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 9,39 ± 0,10 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos O = C1C = Cn (C (= O) N1) C2OC (COC (C = 3C = CC = CC3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = C (OC) C = C5) C (O) C2O [Si] (C) (C) (C) C (C) (C) C
Sorrisos isoméricos
C (OC [C@H] 1O [C@H] ([C@H] (O [SI] (C (C) (C) C) (C) C) [C @@ H] 1O) N2C (= O) NC (= O) C = C2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) (C4 = C5
Inchi
INCHI = 1S/C36H44N2O8SI/C1-35 (2,3) 47 (6,7) 46-32-31 (40) 29 (45-33 (32) 38-22-21-30 (39) 37-34 (38) 41) 23-44-36 (24-11-8) 17-27 (42-4) 18-14-25) 26-15-19-28 (43-5) 20-16-26/H8-22,29,31-33,40H, 23H2,1-7H3, (H, 37,39,41)/T29-, 31-, 32-, 33-/m1/S1
Clave Inchi
Kvhqielphwjpsy-wxqjyutrsa-n
2 outros nomes para esta sustancia
5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilillsill] uridina (ACI); 2′-O-TERT-BUTYLLIMETILSILLIL-5′-O- (4,4′- DIMETOXITITITILL) uridina
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
Hetero RMN
Misa
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionada coa estrutura |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,20 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,12 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,54 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 42500 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 2,32 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2,23 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,62 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 44800 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.33 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.32 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.18 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,62 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 7.334 ± 0.643 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 3,5 x 10-5 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,6 x 10-5 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,0 x 10-5 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-5 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 5,3 x 10-8 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-8 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,6 x 10-8 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,8 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,3 x 10-8 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 660,83 | ||
| PKA | 9,39 ± 0,10 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,24 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 528,8 ± 5,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 13 | (1) ACD | |
| H aceptores | 10 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 2 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 12 | (1) ACD | |
| logp | 7.334 ± 0.643 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 660,83 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Superficie polar | 116 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
![C39H37N5O7 ADENOSINE, N-BENZOYL-5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetilo] -2′- o-metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/Substance-Detail-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2-[[Bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metilo] -2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxio- (2,3.3a, 3a-tetrahidrohidro-3-hidroxi- (2, 3r, 3a, 3a, 3Ar, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3a, 3a, 3a, 3a, 3a. (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-methylethil) fosforamidito] (ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C44H49N5O7SI ADENOSINA, N-BENZOYL-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilil]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P CITIDINA, N-ACETIL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-desoxi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-METHYLETHYTHYTHET) amidíteo] (ACI) (ACI) (ACIO) (1-ci) (1-ci))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)