5-bromo-2-cloropirimidina 98% CAS: 32779-36-5

Información básica:

Nome do produto: 5-bromo-2-cloropirimidina
Sinónimos: Pirimidina, 5-bromo-2-cloro-; 2-cloro-5-bromopirimidina (5-bromo-2-cloropirimidina); 2-cloro-5-bromo-uracil; 5-bromina-2-cloropia RichemicalBookmidine; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amina; Macitentanintermediate5; Macitentanimpurity27; 5-Bromo-2-cloropirimidina
Cas non.: 32779-36-5
Mfórmula olecular: C4H2BRCLN2
Mpeso olecular: 193.43
Einecs núm: 629-214-8
Sfórmula trutural：

Envíenos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas de produto

Propiedades físicas e químicas

Aspecto e características

Forma: sólido

ODOR: Non hai datos

Limiar de olor: sen datos

Valor de pH: sen datos

Punto de fusión/punto de conxelación: 73-79 ℃ -lit.

Punto de ebulición, punto de ebulición inicial e rango de ebulición: sen datos

Punto de flash: sen datos

Taxa de evaporación: sen datos

Inflamabilidade (sólido, gas): sen datos

Alta/baixa inflamabilidade ou límite explosivo: sen datos

Presión de vapor: sen datos

Densidade de vapor: sen datos

Densidade/densidade relativa: sen datos

Solubilidade de auga: sen datos

Coeficiente de distribución de auga N-Octano L/Water: sen datos

Temperatura de combustión espontánea: sen datos

Temperatura de descomposición: sen datos

Viscosidade: sen datos

Condicións de almacenamento: Manteña o dispositivo de almacenamento selado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada

Solubilidade: soluble en metanol

SOLUBLE DE AUGA: insoluble

Substancias incompatibles: axente oxidante forte

Reacción química

O 5-bromo-2-cloropirimidina é algo alcalino, insoluble en auga pero soluble en disolventes orgánicos comúns, incluíndo cloruro de metileno e cloroformo. Debido á falta de propiedades de electróns da pirimidina, os átomos de cloro na súa estrutura poden sufrir a reacción de grupo funcional de desclorinación baixo o ataque de nucleófilos, os nucleófilos comúns inclúen alcohois, aminas e libros químicos. En presenza dun nucleófilo, osíxeno ou átomos de nitróxeno no nucleófilo atacan os átomos de cloro en 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermedios que van acompañados de reaccións de escisión e recombinación. Ademais, os átomos de bromo no anel pirimidina poden sufrir diversas reaccións de acoplamiento co reactivo estándar e reactivo orgánico de cinc baixo a acción dos metais de transición.

STorageCondición

Manteña o dispositivo de almacenamento selado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada

PAckage

Embalado en 25kg/tambor, forrado con bolsas de plástico dobres ou segundo as necesidades do cliente.

Campos de aplicación

É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermedio farmacéutico.