5-Bromo-2-cloropirimidina 98% CAS: 32779-36-5
Información básica:
Nome do produto5-Bromo-2-cloropirimidina
SinónimosPIRIMIDINA, 5-BROMO-2-CLORO-; 2-cloro-5-bromopirimidina (5-bromoMo-2-cloropirimidina); 2-cloro-5-bromoMo-uracilo; 5-bromino-2-cloropirimidina; 5-metil-4,5-dihidrotiazol-2-amina; Intermedio de macitentan 5; Impureza de macitentan 27; 5-BROMO-2-CLOROPIRIMIDINA
Nº CAS: 32779-36-5
Mfórmula olecular: C4H2BrClN2
Mpeso olecular: 193,43
Nº EINECS: 629-214-8
Sfórmula estrutural：
Aparencia e características
Forma: sólida
Olor: sen datos
Limiar de cheiro: sen datos
Valor do pH: sen datos
Punto de fusión/punto de conxelación: 73-79 ℃ -lit.
Punto de ebulición, punto de ebulición inicial e intervalo de ebulición: sen datos
Punto de inflamación: sen datos
Taxa de evaporación: sen datos
Inflamabilidade (sólido, gas): sen datos
Límite de inflamabilidade ou explosividade alto/baixo: sen datos
Presión de vapor: Sen datos
Densidade de vapor: sen datos
Densidade/densidade relativa: sen datos
Solubilidade en auga: sen datos
Coeficiente de distribución N-octano l/auga: sen datos
Temperatura de combustión espontánea: sen datos
Temperatura de descomposición: sen datos
Viscosidade: Sen datos
Condicións de almacenamento: Manteña o dispositivo de almacenamento selado e almacenado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada.
Solubilidade: soluble en metanol
Soluble en auga: insoluble
Substancias incompatibles: axente oxidante forte
A 5-bromo-2-cloropirimidina é algo alcalina, insoluble en auga pero soluble en solventes orgánicos comúns, incluíndo cloruro de metileno e cloroformo. Debido á falta de propiedades electrónicas da pirimidina, os átomos de cloro da súa estrutura poden sufrir a reacción de grupo funcional de descloración baixo o ataque de nucleófilos, entre os que se inclúen alcohois, aminas e produtos químicos. En presenza dun nucleófilo, os átomos de osíxeno ou nitróxeno no nucleófilo atacan os átomos de cloro da 5-bromo-2-cloropirimidina, formando intermediarios que van acompañados de reaccións de clivaxe e recombinación. Ademais, os átomos de bromo do anel de pirimidina poden sufrir varias reaccións de acoplamento co reactivo estándar e o reactivo orgánico de zinc baixo a acción de metais de transición.
SalmacenamentoCcondición
Manteña o dispositivo de almacenamento selado e gardado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada.
Ppaquete
Envasado en tambor de 25 kg, forrado con dobres bolsas de plástico ou segundo os requisitos do cliente.
Campos de aplicación
É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.
Manteña o dispositivo de almacenamento selado e gardado nun lugar fresco e seco. Asegúrese de que a sala de traballo estea ben ventilada.
Envasado en tambor de 25 kg, forrado con dobres bolsas de plástico ou segundo os requisitos do cliente.
É un derivado heterocíclico, usado principalmente como intermediario farmacéutico.
