![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, Imaxe destacada H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso Molecular | 263,25 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 177,1-178,3 °C | - |
| Punto de ebulición (prevido) | 666,6±55,0 °C | Prensa: 760 Torr |
| Densidade (predición) | 1,50±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr |
| pKa (prevido) | 11,20±0,20 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas O=C1C2=C(C=C3C(=O)CCN13)C(O)(C(=O)OC2)CC
SONRISAS Isoméricos C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C(=O)CC3)COC1=O
InChI
InChI=1S/C13H13NO5/c1-2-13(18)8-5-9-10(15)3-4-14(9)11(16)7(8)6-19-12(13)17/ h5,18H,2-4,6H2,1H3/t13-/m0/s1
Chave InChI
IGKWOGMVAOYVSJ-ZDUSSCGKSA-N
5 Outros nomes para esta substancia
(4S)-4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona (ACI); 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (S)- (ZCI); (4S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)triona; (4S)-4-Etil-4-
hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10-triona; (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona
| Propiedades dispoñibles |
| Óptica e dispersión |
| Térmica |
Óptica e dispersión
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Potencia rotatoria óptica | +120,6 graos | c: 0,62 g/100 ml; Disolvente: cloroformo | (1) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +120,57 graos | c: 0,62 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; Temperatura: 20 °C | (2) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +119,57 graos | c: 1,0 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; λ: 589,3 nm; Temperatura: 25 °C | (3) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +119,57 graos·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; λ: liña D do sodio; Temperatura: 25 °C | (4) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +117,6 graos | c: 0,56 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; Temperatura: 23 °C | (5) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +116,14 graos·mL/g·dm | c: 1,0 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; λ: liña D do sodio; Temperatura: 26 °C | (4) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +96 graos | c: 0,40 g/100 ml; Temperatura: 21 °C | (6) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +77,8 graos | c: 0,62 g/100 ml; Disolvente: cloroformo; λ: 589,3 nm; Temperatura: 25 °C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Chemical & Pharmaceutical Bulletin, (1989), 37(12), 3382-5, CAplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, CAplus
(3) Henegar, Kevin E.; Revista de Química Orgánica, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Chemistry - An Asian Journal, (2013), 8(3), 630-638, CAplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
(7) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
Térmica
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte | |
| Punto de fusión | 183-185 °C (descomposición) | (1) CAS | ||
| Punto de fusión | 177,1-178,3 °C | (2) CAS | ||
| Punto de fusión | 176-177 °C (descomposición) | (3) IC | ||
| Punto de fusión | 169-170 °C | Disolvente: | Acetato de etilo | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93(10), 2094-2099, CAplus
(2) Henegar, Kevin E.; Revista de Química Orgánica, (1997), 62(19), 6588-6597, CAplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (1990)(1), 27-31, CAplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30(12), 2317-19, CAplus
Espectros dispoñibles
RMN 1H
Misa
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Química |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionado coa estrutura |
| Térmica |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Química
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 7.37 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 7.37 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.33 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6.94 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,94 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,96 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| rexistroP | -0,936±0,842 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 371 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 392 g/l | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 371 g/l | Auga sen tampón pH 5,53; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,41 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte | |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Solubilidade molar | 1,49 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Solubilidade molar | 1,41 mol/L | Auga sen tampón pH 5,53; Temperatura: 25 °C | (1) ACD | |
| Peso Molecular | 263,25 | |||
| pKa | 11,20±0,20 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD | |
| pKa | -2,24±0,40 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD | |
| Presión de vapor | 1,29 x 10-20 | Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,50±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 174,8±5,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Bonos de libre rotación | 2 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 6 | (1) ACD | |
| H Doadores | 1 | (1) ACD | |
| H Suma doador/aceptante | 7 | (1) ACD | |
| rexistroP | -0,936±0,842 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 263,25 |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionado coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Área de superficie polar | 83,9 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmica
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de ebulición | 666,6±55,0 °C | Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 112,17±6,0 kJ/mol | Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de inflamación | 357,0±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H319 | Provoca irritación ocular grave | Inventario de clasificación e etiquetado da Axencia Europea de Química (ECHA) - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis comúns, Inventario de clasificación e etiquetado da Axencia Química Europea (ECHA) - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis graves |
| H302 | Nocivo se se traga | Inventario de clasificación e etiquetado da Axencia Europea de Química (ECHA) - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis comúns, Inventario de clasificación e etiquetado da Axencia Química Europea (ECHA) - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis graves |
Información comercial confidencial: pública
| Sinónimos normativos | ||
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | francés |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | francés |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | danés, alemán |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizina-3,6,10(4H)-trion | - | holandés |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | danés, alemán |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-trion | - | holandés |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | - |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | Portugués, castelán |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona | - | Portugués, castelán |
| (S)-4-etil-4-idrossi-7,8-diidro-1H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-triona | - | italiano |
| (S)-4-etil-4-idrossi-7,8-diidro-1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-triona | - | italiano |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolizin-3,6,10(4H)-trion | - | sueco |
| (S)-4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolizin-3,6,10(4H)-trión | - | sueco |
| (S)-4-etili-4-hidroksi-7,8-dihidro-1H-pirano(3,4-f)indolitsiini-3,6,10(4H)-trioni | - | finés |
| (S)-4-etili-4-hidroksi-7,8-dihidro-1H-pirano[3,4-f]indolitsiini-3,6,10(4H)-trioni | - | finés |
Detalles por país/internacional e outras listas
Código tarifario armonizado: 293499 Información dispoñible sobre o país/rexión
Resumo da Unión Europea
Bandeiras da UE
Código Aduaneiro da UE CN: 29349990
![C33H39N5O6 L-ornitinamida, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-valil-N5-(aminocarbonil)-N-[4-(hidroximetil)fenil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C41H51N5O8Si Guanosina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C41H39NO6 Ácido 1-pirrolidincarboxílico, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)