C15H21N5O6 GUANOSINE, 2′-O-METIL-N- (2-metil-1-oxopropilo)-(9CI, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 367.36 | - |
| Densidade (prevista) | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos o = c1n = c (nc (= o) c (c) c) nc2 = c1n = cn2c3oc (co) c (o) c3oc
Sorrisos isoméricos O (c) [c@h] 1 [c@h] (n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c (c) c) = o) n3) o [c@h] (co) [c@h] 1o
Inchi
Inchi = 1S/C15H21N5O6/C1-6 (2) 12 (23) 18-15-17-11-8 (13 (24) 19-15) 16-5-20 (11) 14-10 (25-3) 9 (22) 7 (4-21) 26-14/H5-7,9-10,14,21- 22H, 4H2,1-3H3, (H2,17,18,19,23,24)/T7-, 9-, 10-, 14-/M1/S1
Clave Inchi
Rpulcyyodqog-akaijsegsa-n
2 outros nomes para esta sustancia
2′-O-Metil-N-(2-metil-1-oxopropil) guanosina (ACI);N2-isobutyryl-2′-O-Metilguanosina
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
Misa
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionada coa estrutura |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 2.12 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8.67 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 12.5 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,76 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -1.26 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0,65 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.49 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.47 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.46 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.46 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.47 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.49 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -0.69 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | -1.34 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | -0.464 ± 0.636 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 0,55 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,84 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,59 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,55 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,55 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,55 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,55 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,59 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,96 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,55 g/l | Auga non bordada pH 6,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,5 x 10-3 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,6 x 10-3 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,3 x 10-3 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-3 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-3 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,6 x 10-3 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,012 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-3 mol/l | Auga non bordada pH 6,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 367.36 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 1,73 ± 0,10 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 217,6 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 6 | (1) ACD | |
| H aceptores | 11 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 4 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 15 | (1) ACD | |
| logp | -0.464 ± 0.636 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 367.36 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Superficie polar | 147 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1H RMN
Espectros dispoñibles
13C RMN
![C31H32N2O8 Uridina, 5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2′-o-metil- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-methylethil) fosforamidito] (ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C33H39N5O6 L-ornitinamida, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi) carbonil] -l-valil-n5- (aminocarbonil) -n- [4- (hidroximetil) fenilo]-(9ci, ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P CITIDINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietilo)-5-meetil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (2-cianoetilo)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-(9ci, ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)