C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2-[[Bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metilo] -2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxio- (2,3.3a, 3a-tetrahidrohidro-3-hidroxi- (2, 3r, 3a, 3a, 3Ar, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3r, 3a, 3a, 3a, 3a, 3a. (9ci, ACI)

Información básica:

Detalle do produto

Etiquetas de produto

Propiedades físicas

Propiedades físicas clave	Valor	Condición
Peso molecular	528,55	-
Punto de fusión (experimental)	129,5-130 ° C.	-
Punto de ebulición (previsto)	688,2 ± 65,0 ° C.	Prema: 760 Torr
Densidade (prevista)	1,35 ± 0,1 g/cm3	Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr
PKA (previsto)	12,51 ± 0,40	Tempora máis ácida: 25 ° C

Outros nomes e identificadores

Sorrisos canónicos O = C1N = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = C (OC) C = C6
Sorrisos isoméricos C (oc [c@h] 1o [c @@] 2 ([c@] ([c @@ h] 1o) (oc = 3n2c = cc (= o) n3) [h]) [h]) (c4 = cc = c (oc) c = C4) (c5 = cc = c (oc) C = C5)
Inchi
INCHI = 1S/C30H28N2O7/C1-35-22-12-8-20 (9-13-22) 30 (19-6-4-3-5-7-19,21-10-14-23 (36-2) 15-11-21) 37-18--24-26 (34) 27-28 (38-21) 321) 16-25 (33) 31-29 (32) 39-27/H3-17,24,26-28,34H, 18H2,1-2H3/T24-, 26-, 27+, 28-/M1/S1
Clave Inchi
Oeirlwhcgaicdw-aogfthlwsa-n
2 outros nomes para esta sustancia
(2R, 3R, 3As, 9Ar) -2-[[Bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-6h-furo [2 ′, 3 ': 4,5]; 6h-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-

tetrahidro-3-hidroxi-, [2r- (2α, 3β, 3aβ, 9aβ)]-(ZCI)

Propiedades experimentais

Propiedades dispoñibles

Térmico

Térmico

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Punto de fusión	129,5-130 ° C.	(1) CAS

(1) Szlenkier, Maurycy; Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2016), 35 (8), 410-425, Caplus

Espectros experimentais

Espectros dispoñibles

1H RMN

13C RMN

Misa

Propiedades previstas

Propiedades dispoñibles

Biolóxico

Químico

Densidade

Lipinski

Relacionada coa estrutura

Térmico

Biolóxico

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Factor de bioconcentración	1360	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	pH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Factor de bioconcentración	1360	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1360	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Factor de bioconcentración	1350	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Químico

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Koc	6080	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	pH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6080	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6070	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Koc	6060	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	pH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
rexistro	4.42	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
logp	4.424 ± 0,618	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade intrínseca masiva	5,8 x 10-4 g/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	pH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade en masa	5,8 x 10-4 g/l	Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade intrínseca molar	1,1 x 10-6 mol/l	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 1; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 2; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 3; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 4; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 5; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 6; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	pH 7; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	PH 8; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	PH 9; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	PH 10; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Solubilidade molar	1,1 x 10-6 mol/l	Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Peso molecular	528,55
PKA	12,51 ± 0,40	Tempora máis ácida: 25 ° C	(1) ACD
PKA	-4,70 ± 0,60	Tempora máis básica: 25 ° C	(1) ACD
Presión de vapor	6,91 x 10-20 Torr	Temp: 25 ° C.	(1) ACD

Densidade

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Densidade	1,35 ± 0,1 g/cm3	Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr	(1) ACD
Volume molar	389,8 ± 7,0 cm3/mol	Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr	(1) ACD

Lipinski

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Libralmente enlaces rotativos	9	(1) ACD

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
H aceptores	9		(1) ACD
Doantes H.	1		(1) ACD
H Suma do doador/aceptador	10		(1) ACD
logp	4.424 ± 0,618	Temp: 25 ° C.	(1) ACD
Peso molecular	528,55

Relacionada coa estrutura

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Superficie polar	99.1 A2	(1) ACD

Térmico

Propiedade	Valor	Condición	Fonte
Punto de ebulición	688,2 ± 65,0 ° C.	Prema: 760 Torr	(1) ACD
Entalpía de vaporización	105,96 ± 3,0 kJ/mol	Prema: 760 Torr	(1) ACD
Punto de flash	370,0 ± 34,3 ° C.		(1) ACD