![C34H39N3O8 CITIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2′-O- (2-metox yethyl) -5-metil- (9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C34H39N3O8 CITIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metox yethyl) -5-metil- (9ci, ACI) Imaxe destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine.jpg)
C34H39N3O8 CITIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2′-O- (2-metox yethyl) -5-metil- (9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 617.69 | - |
| Punto de ebulición (previsto) | 762,6 ± 70,0 ° C. | Prema: 760 Torr |
| Densidade (prevista) | 1,27 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 13,31 ± 0,70 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos O = C1N = C (N) C (= CN1C2OC (COC (C = 3C = CC = CC3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = C (OC) C = C5) C (O) C2OCCOC) c
Smiles isoméricos C (oc [c@h] 1o [c@h] ([c@h] (occoc) [c @@ h] 1o) n2c (= o) n = c (n) c (c) = c2) (c3 = cc = c (oc) c = c3) (c4 = cc = c = c (oc) c = C4) C5 = Cc = C5) (C4 = C4 = C = C)
Inchi
INCHI = 1S/C34H39N3O8/C1-22-20-37 (33 (39) 36-31 (22) 35) 32-30 (43-18-18-40-2) 29 (38) 28 (45-32) 21-44-34 (23-8-6-5-7-9-23,244) 21-44-34 (4-8 1-3) 15-11-24) 25-12-16-27 (42-4) 17-13-25/H5-17,20,28-30,32,38H, 18-19,21H2,1-4H3, (H2,35,36,39)/T28-, 29-, 30-, 32-/m1/s1
Clave Inchi
Lyktvjjxzqtnpk-pbamlimusa-n
Outros 24 nomes desta sustancia
5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metoxietil) -5-metilcitidina (ACI); 11: PN: US20030170636 Páxina: 17 ARN reclamado; 12: PN: US20030211606 Páxina: 18 Afirmado R NA; 12: PN: US20030212017 Páxina: 19 reclamado R NA; 14: PN: US20040005569 PAG E: 21 reclamado r na; 15: PN: US20040005565 Páxina: 17- 22 ARN reclamado; 15: PN: US20040005570 Páxina: 19 reclamado R NA; 15: PN: U S20040006030 Páxina: 22 reclamado R NA; 15: PN: US20040014048 Páxina: 19 reclamado r na; 16: PN: US20030171313 Páxina: 9 ARN reclamado; 16: PN: US20030198965 Páxina: 19 reclamado r na; 16: PN: US20040014047 Páxina: 19 reclamado r na; 16: PN: US20040014049 Páxina:
19 reclamado ARN; 17: PN: US20040014051 Páxina: 21 reclamado R NA; 17: PN: US20040014699 Páxina: 19 reclamado r na; 17: PN: W.
O03106645 Páxina: 69 Afirmado R NA; 18: PN: US20040006029 Páxina: 22 reclamado R NA; 2′-O-METOXIETIL-5′-O-DIMETOXITITILL-5- METILCITIDINA; 58: PN: US20030166592 Páxina: 15 Afirmado R NA; 5: PN: WO2005006958 PÁXINA: 61 reclamado R NA; 7: PN: WO20050 07825 PÁXINA: 61 reclamado R NA; 82: PN: US20040171566 Páxina: 18 Afirmado R NA; 89: PN: US20040005707 Páxina: 19 reclamado R NA; 9: PN: WO03084478 Páxina: 56 Reclamado R NA
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionada coa estrutura |
| Térmico |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 1.56 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,99 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 6.19 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 38.0 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 116 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 146 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 150 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 151 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 151 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 151 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 13.0 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 16.6 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 51.8 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 318 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 966 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1220 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1260 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1260 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1260 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1260 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 1.18 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 1.29 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 1,78 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 2.57 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.05 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.16 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.17 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.17 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.17 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 3.17 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 3.169 ± 0,598 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 5,2 x 10-3 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,51 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,40 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,13 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,020 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,8 x 10-3 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,4 x 10-3 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,3 x 10-3 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,2 x 10-3 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,2 x 10-3 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,2 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,3 x 10-3 g/l | Auga non bordada pH 7,05; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 8,4 x 10-6 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8.2 x 10-4 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,4 x 10-4 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,1 x 10-4 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,3 x 10-5 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-5 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 8,7 x 10-6 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,5 x 10-6 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,4 x 10-6 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,4 x 10-6 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,4 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 8,5 x 10-6 mol/l | Auga non bordada pH 7,05; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 617.69 | ||
| PKA | 13,31 ± 0,70 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 4,58 ± 0,10 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
| Presión de vapor | 1,89 x 10-24 Torr | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,27 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 483,8 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 14 | (1) ACD | |
| H aceptores | 11 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 3 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 14 | (1) ACD | |
| logp | 3.169 ± 0,598 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 617.69 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Superficie polar | 134 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de ebulición | 762,6 ± 70,0 ° C. | Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 116,53 ± 3,0 kJ/mol | Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de flash | 415,0 ± 35,7 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
![C41H51N5O8SI GUANOSINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-o-[(1,1- dimetiletil) dimetilsilil] -n- (2-metil-1-oxopropilo)-(9ci, ACII))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetilo éster, (2s, 4r)-(9 ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)