![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetilo éster, (2s, 4r)-(9 ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetilo éster, (2s, 4r)-(9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid.jpg)
C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetilo éster, (2s, 4r)-(9 ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 641.75 | - |
| Punto de ebulición (previsto) | 768,7 ± 60,0 ° C. | Prema: 760 Torr |
| Densidade (prevista) | 1,237 ± 0,06 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 14,50 ± 0,40 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos O = C (OCC1C = 2C = CC = CC2C = 3C = CC = CC31) N4CC (O) CC4COC (C = 5C = CC = CC5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = C (OC) C = C7
Sorrisos isoméricos c (oc [c@h] 1n (c (occ2c = 3c (c = 4c2 = cc = cc4) = cc = cc3) = o) c [c@h] (o) c1) (c5 = cc = c (oc) c = cc = c7) (c6 = C6 = C (oc) C = C7 = Cc = Cc = C7
Inchi
Inchi = 1S/C41H39NO6/C1-45-33-20-16-29 (17-21-33) 41 (28-10-4-3-5-11-28,30-18-22-34 (46-2) 23-19-30) 48-26-31-24-32 (43) (31) 40 (31) 40 (31) 44) 47-27-39-37-14-8-6-12-35 (37) 36-13-7-9-15-38 (36) 39/H3-23,31-32,39,43H, 24-27H2,1-2H3/T31-, 32+/M0/S1
Clave Inchi
QPXSKGJQEBDWES-AJQTZOPKSA-N
2 outros nomes para esta sustancia
Ácido 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[Bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetil éster, (2S-trans)-(ZCI); 9H-FLUOREN-9-ILMETILO (2S, 4R) -2-[[BIS (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -4-hidroxi-1-pirrolidinecarboxilato (ACI)
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionada coa estrutura |
| Térmico |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 7,70 x 105 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| rexistro | 8.29 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.29 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 8.289 ± 0,729 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 4,7 x 10-6 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 x 10-6 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 7,3 x 10-9 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,3 x 10-9 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 641.75 | ||
| PKA | 14,50 ± 0,40 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | -3,24 ± 0,60 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
| Presión de vapor | 7,42 x 10-25 torr | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,237 ± 0,06 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 518,4 ± 3,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 12 | (1) ACD | |
| H aceptores | 7 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 1 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 8 | (1) ACD | |
| logp | 8.289 ± 0,729 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 641.75 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Superficie polar | 77,5 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de ebulición | 768,7 ± 60,0 ° C. | Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 117,42 ± 3,0 kJ/mol | Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de flash | 418,7 ± 32,9 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
![C38H49NO7 1- Ácido pirrolidinedodecanoico, 2- [[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-λ-oxo-, (2s, 4r)-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C40H49N4O9P uridina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-bis (1-metiletil) fosforamidito] (ACI) (ACI) (ACI) (ACI) (ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo) -7-mietil-, (2r, 3-2- (9AR)-(9ci) -7-7-Methy), (2R, 3As, 9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9ar), 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR (9AR).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C30H30N2O8 Uridina, 5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P CITIDINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietilo)-5-meetil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (2-cianoetilo)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
