![C41H41N5O8 ADENOSINE, N-BENZOYL-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metoxietil)-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H41N5O8 ADENOSINE, N-BENZOYL-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetilo] -2′- O- (2-metoxietil)-(9ci, ACI) Imaxe destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine.jpg)
C41H41N5O8 ADENOSINE, N-BENZOYL-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metoxietil)-(9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 731.79 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 119-121 ° C. | - |
| Densidade (prevista) | 1,31 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr |
| PKA (previsto) | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos O = C (NC1 = NC = NC2 = C1N = CN2C3OC (COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = C (OC) C = C6) C (O) C3OCCOC) C = 7C = CC = Cc7
Sorrisos isoméricos
C (oc [c@h] 1o [c@h] ([c@h] (occoc) [c @@ h] 1o) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c
= C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
INCHI = 1S/C41H41N5O8/C1-49-22-23-52-36-35 (47) 33 (54-40 (36) 46-26-44-34-37 (42-25-43-38 (34) 46) 45-39 (48) 27-15-4-4-4-11-11-11-5) 46) 46) 46) 46) 41 (28-12-8-5-9-13-28,29-14-18-31 (50-2) 19-15-29) 30-16-20-32 (51-3) 21-17-30/H4-21,25-26,33,35-36,40,47H, 22-24H2,1-3h3, (H, 42,43,45,48)/T33-, 35-, 36-, 40-/M1/S1
Clave Inchi
Kevmxgndtkpsmc-Mumpvvvmasa-n
Outros 16 nomes desta sustancia
N-Benzoyl-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metoxietil) adenosina (ACI); 17: PN: US20030211606 Páxina: 19 secuencia reclamada; 18: PN: US20040005569 Páxina: 22 Secuencia reclamada; 20: PN: US20040006030 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 20: PN: US20040014047 Páxina: 21 Secuencia reclamada; 20: PN: US20040014049 Páxina: 21 Secuencia reclamada; 21: PN: US20040005570 PAG
E: 20 secuencia reclamada; 21: PN: US20040014048 Páxina: 21 Secuencia reclamada; 21: PN: US20040014050 Páxina: 20 secuencia reclamada; 22: PN: US20040005565 Páxina: 17- 22 Secuencia reclamada; 22: PN: US20040014051 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 23: PN: US20040 014699 Páxina: 20 secuencia reclamada; 24: PN: US20040006029 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 24: PN: WO03106645 Páxina: 73 Secuencia reclamada; 5′-DIMETOXITITITILL-2′-O- (2-metoxietil) -n6-benzoil adenosina; 95: PN: US20040005707 Páxina: 20 Secuencia reclamada
| Propiedades dispoñibles |
| Térmico |
Térmico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de fusión | 119-121 ° C. | (1) CAS | |
(1) Penjarla, Srishylam; Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2018), 37 (4), 232-247, Caplus
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
| Propiedades dispoñibles |
| Biolóxico |
| Químico |
| Densidade |
| Lipinski |
| Relacionada coa estrutura |
Biolóxico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 31700 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,08 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,43 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,48 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,48 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,45 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,19 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 43000 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7050 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 2060 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 37400 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,28 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,69 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,74 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,74 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,71 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,40 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 50700 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8320 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 2430 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.44 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,97 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.09 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.11 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.11 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.10 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.01 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,57 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5,78 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5.25 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 7.109 ± 0.766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 5,6 x 10-6 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,6 x 10-5 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,3 x 10-6 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,8 x 10-6 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,6 x 10-6 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,6 x 10-6 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,7 x 10-6 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,0 x 10-6 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-5 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,0 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,0 x 10-6 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 7,6 x 10-9 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,6 x 10-8 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,0 x 10-8 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,9 x 10-9 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,7 x 10-9 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,7 x 10-9 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,8 x 10-9 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,6 x 10-9 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,6 x 10-8 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,5 x 10-9 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 731.79 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 1,39 ± 0,10 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidade
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 1,31 ± 0,1 g/cm3 | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 556,9 ± 7,0 cm3/mol | Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 15 | (1) ACD | |
| H aceptores | 13 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 2 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 15 | (1) ACD | |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| logp | 7.109 ± 0.766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 731.79 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Superficie polar | 148 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1H RMN
13C RMN
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9h-fluoren-9-ilmetilo éster, (2s, 4r)-(9 ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo) -7-mietil-, (2r, 3-2- (9AR)-(9ci) -7-7-Methy), (2R, 3As, 9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9ar), 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR (9AR).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C43H55N4O10P URIDINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metox yethyl)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metilethil) Fosfor amidito] (ACI) (1-metilethil) fosforo] (ACI)) fosforo) (ACI)) (1-Metilethil) fosfor) (ACI))) (ACI)) (1-Metilethil)) (ACI))))))) (ACI))))) (ACI))))) (ACI))) (1-Methethil) fosfor) (ACI))) (1-Methileth) fosfor))) (1-methyleth) fosfor).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C21H23N3O5 L-ornithine, N5- (aminocarbonil) -n2-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi) carbonilo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P CITIDINA, N-ACETIL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-desoxi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-METHYLETHYTHYTHET) amidíteo] (ACI) (ACI) (ACIO) (1-ci) (1-ci))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)