![C43H55N4O10P URIDINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metox yethyl)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metilethil) Fosfor amidito] (ACI) (1-metilethil) fosforo] (ACI)) fosforo) (ACI)) (1-Metilethil) fosfor) (ACI))) (ACI)) (1-Metilethil)) (ACI))))))) (ACI))))) (ACI))))) (ACI))) (1-Methethil) fosfor) (ACI))) (1-Methileth) fosfor))) (1-methyleth) fosfor).](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C43H55N4O10P URIDINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metox yethyl)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metiletilo) Fosfor Amidito] (ACIO) FOSITO)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine.png)
C43H55N4O10P URIDINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metox yethyl)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metilethil) Fosfor amidito] (ACI) (1-metilethil) fosforo] (ACI)) fosforo) (ACI)) (1-Metilethil) fosfor) (ACI))) (ACI)) (1-Metilethil)) (ACI))))))) (ACI))))) (ACI))))) (ACI))) (1-Methethil) fosfor) (ACI))) (1-Methileth) fosfor))) (1-methyleth) fosfor).
Número de rexistro CAS
163878-63-5
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 818,89 | - |
| PKA (previsto) | 9,55 ± 0,10 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos
N#cccop (oc1c (oc (n2c = c (c (= o) nc2 = o) c) c1occoc) coC (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) c = c5) n (c (c) c (c) c
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c (= o) nc (= o) c (c) = c2) (c3 = cc = c (oc) c = C = C4 = cc = C (OC) C = C4) C5 = CC = CC = C5
Inchi
INCHI = 1S/C43H55N4O10P/C1-29 (2) 47 (30 (3) 4) 58 (55-24-12-23-44) 57-38-37 (56-41 (39 (38) 53-26-25-25-6) 46-27-31 (5) 48) 45-45-42 (48) 45-42 8-54-43 (32-13-10-9-11-14-32,33-15-19-35 (51-7) 20-16-33) 34-17-21-36 (52-8) 22-18-34/H9-11,13-22,27,2, 2,26,24,26,26,26,26,26,26,26,24, 1-8H3, (h, 45,48,49)/T37-, 38-, 39-, 41-, 58?/M1/S1
Clave Inchi
Yfrrkzdudxhjnc-kzqaakllsa-n
Outros 17 nomes desta sustancia
Uridina, 5 ′ -O-[bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2 ′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetilo bis (1-metiletil) fósforo
amidite] (9ci); 10: PN: US20030212017 Páxina: 18 ARN reclamado; 11: PN: US20030211606 Páxina: 18 ARN reclamado; 13: PN: US20040
005569 Páxina: 21 ARN reclamado; 13: PN: US20040006030 Páxina: 22 ARN reclamado; 13: PN: US20040014048 Páxina: 19 ARN reclamado; 13: PN: US20040014049 Páxina: 19 ARN reclamado; 14: PN: US20030198965 Páxina: 19 ARN reclamado; 14: PN: US20040005565 Páxina: 17- 22 ARN reclamado; 14: PN: US20040005570 Páxina: 19 ARN reclamado; 14: PN: US20040014047 Páxina: 19 ARN reclamado; 14: PN: US20040
014699 Páxina: 19 ARN reclamado; 15: PN: US20040014050 Páxina: 19 ARN reclamado; 15: PN: US20040014051 Páxina: 21 ARN reclamado; 15:
PN: WO03106645 Páxina: 69 ARN reclamado; 16: PN: US20040006029 Páxina: 22 ARN reclamado; 87: PN: US20040005707 Páxina: 19 ARN reclamado
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
Hetero RMN
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 348 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2810 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 21100 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63100 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 78800 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 80800 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 78800 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63400 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 21800 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 487 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 3940 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 88400 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1,10 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,10 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 88800 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 30600 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 4.39 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5.30 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.18 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,65 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,75 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,76 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,76 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,75 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,65 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.19 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 6.761 ± 0.669 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 2,0 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,046 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,7 x 10-3 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,6 x 10-4 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 7,4 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,0 x 10-4 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 2,4 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,6 x 10-5 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 9,3 x 10-7 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3.1 x 10-7 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,5 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3.1 x 10-7 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 9,0 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,4 x 10-7 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 818,89 | ||
| PKA | 9,55 ± 0,10 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 21 | (1) ACD | |
| H aceptores | 14 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 1 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 15 | (1) ACD | |
| logp | 6.761 ± 0.669 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 818,89 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 164 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
| Fonte de instrucións de código | |
| H302 nocivo se traga | Clasificación e etiquetaxe da Axencia Química Europea (ECHA) Inventario - Clasificación e etiquetaxe notificados - Notificacións máis comúns, Axencia Química Europea (ECHA) Inventario de clasificación e etiquetaxe - Clasificación e etiquetaxe notificadas - Notificacións máis graves |
![C42H52N5O9P CITIDINA, N-ACETIL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metiletil) fosforamidito] (AciETIL) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, ACI))-, (2r, 3 r, 3a)-(9ci))-(2r))-9ci))-(9ci)))-(9ci))).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C38H49NO7 1- Ácido pirrolidinedodecanoico, 2- [[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-λ-oxo-, (2s, 4r)-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)