![C44H53FN7O8 GUANOSINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-n- (2-metil-1-oxopil)-3 '-[2-cianoeti N, N, N-Bis (1-Metil)) phosforam) (2-cianoeth) (N-Bis) (1-METHIL)) (2-cianoeth) (1-METHIL))](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H53FN7O8 GUANOSINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-n- (2-metil-1-oxopropil)-3 ′-[2-cianoeti (N, N-Bis) (1-METHIL) Phosphoramiditito)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8.png)
C44H53FN7O8 GUANOSINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-n- (2-metil-1-oxopil)-3 '-[2-cianoeti N, N, N-Bis (1-Metil)) phosforam) (2-cianoeth) (N-Bis) (1-METHIL)) (2-cianoeth) (1-METHIL))
Número de rexistro CAS
144089-97-4
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 857,91 | - |
| PKA (previsto) | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos
N#cccop (OC1C (F) C (OC1COC (C = 2C = CC = CC2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) C4 = CC = C (OC) C = C4) N5C = NC = 6C (= O) N = C (NC (= O) C (C
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (f) [c @@ h] (o1) n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c (c) c) = o) n3) (c4 = c) n = c (nc) c = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
INCHI = 1S/C44H53FN7O8P/C1-27 (2) 40 (53) 49-43-48-39-37 (41 (54) 50-43) 47-26-51 (39) 42-36 (45) 38 (60) (58-24-12-23) 6) 35 (59-42) 25-57-44 (30-13-10-9-11-14-30,31-15-19-33 (55-7) 20-16-31) 32-17-21-34 (56-8) 22-18-32/H9-11,13-22,26-29,35-35-38,42, 12, 12, 12, 12, 12, 12,42, 12,42,35,4,4 24-25H2,1-8H3, (H2,48,49,50,53,54)/T35-, 36-, 38-, 42-, 61?/M1/S1
Clave Inchi
Kjfumxzzvymqeu-aocjbpqjsa-n
1 outro nome para esta sustancia
Guanosina, 5 ′ -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′ -fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3 ′-[2-cianoetilo bis (1-metil etilo) fosforamidita] (9ci)
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 298 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 6350 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 57800 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,76 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,21 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,26 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,24 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2,03 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,04 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 19300 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fonte de condición de valor da propiedade |
| KOC 312 pH 1; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 6630 pH 2; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 60400 pH 3; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 1,84 x 105 pH 4; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,31 x 105 pH 5; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,37 x 105 pH 6; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,35 x 105 pH 7; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,12 x 105 pH 8; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 1,08 x 105 pH 9; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 20200 pH 10; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| logd 4,47 pH 1; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| logd 5,80 pH 2; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| rexistro | 6,76 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.24 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.34 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.35 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.35 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.30 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.01 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.28 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 7.351 ± 0.713 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 3,0 x 10-5 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,022 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,0 x 10-3 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,9 x 10-5 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,1 x 10-5 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,0 x 10-5 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,3 x 10-5 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,5 x 10-5 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,5 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,0 x 10-5 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 3,5 x 10-8 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,6 x 10-5 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,2 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,5 x 10-8 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,6 x 10-8 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,5 x 10-8 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-8 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,6 x 10-8 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,1 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 3,5 x 10-8 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 857,91 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 184 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 18 | (1) ACD | |
| H aceptores | 15 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 2 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 17 | (1) ACD | |
| logp | 7.351 ± 0.713 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 857,91 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo) -7-mietil-, (2r, 3-2- (9AR)-(9ci) -7-7-Methy), (2R, 3As, 9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9ar), 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR (9AR).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C30H29FN2O7 uridina, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-desoxi-2′- fluoro- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
