![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, n-Bis (1-metiletilo) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-Methylethylylyly)) (ACIO) (ACIO) (ACIO)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))
Número de rexistro CAS
150780-67-9
H303
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 869,94 | - |
| PKA (previsto) | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
N#cccop (oc1c (oc (n2c = nc = 3c (= o) n = c (nc (= o) c (c) c) nc32) c1oc) coC (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = c
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (oc) [c @@ h] (o1) n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c (c) c) = o) n3) (c4 = c) n = c (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
INCHI = 1S/C45H56N7O9P/C1-28 (2) 41 (53) 49-44-48-40-37 (42 (54) 50-44) 47-27-51 (40) 43-39 (57-9) 38 (61-62 (59-25-13-13-139 (57-9) 38 (61-62 (59-25-13-13-24
46) 52 (29 (3) 4) 30 (5) 6) 36 (60-43) 26-58-45 (31-14-11-10-12-15-31,32-16-20-34 (55-7) 21-17-32) 33-18-22-35 (56-8) 23-19-33/H10-14,14-23,2,2 -30,36,38-39,43h, 13,25-26H2,1-9H3, (H2,48,49,50,53,54)/T36-, 38-, 39-, 43-, 62?/M1/S1
Clave Inchi
Irrdhrzuoznwdj-mlldkzsosa-n
1 outro nome para esta sustancia
Guanosina, 5 ′ -O-[bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2 ′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidita] (9ci)
Espectros dispoñibles
13 C RMN
Hetero RMN
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 183 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3890 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 35500 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,08 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,36 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,39 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,38 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,24 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63600 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 11900 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 220 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 42600 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,63 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,67 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,65 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,49 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 76400 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 14200 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 4.19 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5.52 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.48 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,96 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.06 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.07 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.07 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.02 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,73 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6.00 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 7.072 ± 0.721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 1,2 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,096 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,3 x 10-3 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,8 x 10-4 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,6 x 10-4 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,4 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,7 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,4 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-4 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,4 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,1 x 10-4 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-7 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,8 x 10-7 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3.1 x 10-7 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,4 x 10-7 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 869,94 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 19 | (1) ACD | |
| H aceptores | 16 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 2 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 18 | (1) ACD | |
| logp | 7.072 ± 0.721 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 869,94 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
| Código | Declaración de perigo | Fonte |
| H303 | Pode ser prexudicial se traga | Experto curado |
![C39H46FN4O8P uridina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′-fluoro-, 3 ′-[2-cyanoetil N, N-BIS (1-Metiletilo) fosforamidito] (Acieti N, Nis (1-Metiletilo) fosforamidito] (ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -Oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -TRIONE, 4-ETIL-7,8-DIHYDRO-4- HIDROXY-, (4S)-(9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2- metoxietil) -n- (2-metil-1-oxopil)-, 3 ′-[2-cyanoeth n, n, n-bis (1-meetilethil) fosforamidito (2-cianoeth) (n, n-bis) (1-meetilethil) (2-cianoeth) (1-Bis) (1-Metiletil))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)