![C47H51FN7O7P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-desoxi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-M-Methylethyly) amidídeo] (ACIANOTIL N, N-BIS (1-METHYLETHYTHYTHYTHYTHYTHYTHILT) amidíteo] (ACIO)) (ACIO) (ACIO))](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-desoxi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-M-Methylethylyl) nomidídeo] (ACIANOTIL N, N-BIS (1-METHYLETHYLETHILE) nomidídeo] (ACIO) CATURO) (ACIO) (ACIDIL) (ACIDIL) CATURO) CATIVO (ACIO) CATIVO (ACIO) CATIVO (ACITILEDITE) CATIVO) CATIVO CATIPTILO](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-desoxi-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-M-Methylethyly) amidídeo] (ACIANOTIL N, N-BIS (1-METHYLETHYTHYTHYTHYTHYTHYTHILT) amidíteo] (ACIO)) (ACIO) (ACIO))
Número de rexistro CAS
136834-22-5
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 875,92 | - |
| PKA (previsto) | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos
N#cccop (OC1c (f) C (OC1COC (C = 2C = CC = CC2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) C4 = CC = C (OC) C = C4) N5C = NC = 6C (= NC = NC65) NC (C)
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (f) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = cc = c (OC) C = C5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1S/C47H51FN7O7P/C1-31 (2) 55 (32 (3) 4) 63 (60-27-13-26-49) 62-42-39 (61-46 (40 (42) 48) 54-30-52-41-43 (50-51-44 (41) 54) 54) 54-43 ) 33-14-9-7-10-15-33) 28-59-47 (34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37 (57-5) 23-19-35) 36-20-24-38 (58-6) 25-21-36/H7-12,14-25,29-32, 25-21-40,4 2,46h, 13,27-28H2,1-6H3, (h, 50,51,53,56)/T39-, 40-, 42-, 46-, 63?/M1/S1
Clave Inchi
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 outro nome para esta sustancia
Adenosina,N-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′-[2-cianoetilo bis (1-metiletil) amidito] (9ci)
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 6590 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,76 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3,43 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 99100 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fonte de condición de valor da propiedade |
| KOC 2590 pH 1; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 69100 pH 2; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 6,96 x 105 pH 3; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,16 x 106 pH 4; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,70 x 106 pH 5; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,71 x 106 pH 6; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,23 x 106 pH 7; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 8,20 x 105 pH 8; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 1,35 x 105 pH 9; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 39000 pH 10; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| logd 6,29 pH 1; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| logd 7,71 pH 2; Tempora: 25 ° C (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| rexistro | 8.71 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 9.20 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 9.30 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 9.30 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 9.22 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.79 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.00 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.46 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 9.317 ± 0.714 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 3,4 x 10-6 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,6 x 10-3 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,3 x 10-4 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,3 x 10-5 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,3 x 10-6 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,4 x 10-6 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,1 x 10-6 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,1 x 10-5 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,9 x 10-5 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,1 x 10-6 g/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 3,9 x 10-9 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,1 x 10-6 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-8 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,9 x 10-9 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-9 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-9 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,7 x 10-9 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,3 x 10-8 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 7,9 x 10-8 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,8 x 10-7 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 4,7 x 10-9 mol/l | Auga non bordada pH 7,00; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 875,92 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 18 | (1) ACD | |
| H aceptores | 14 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 1 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 15 | (1) ACD | |
| logp | 9.317 ± 0.714 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 875,92 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 169 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C41H51N5O8SI GUANOSINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-o-[(1,1- dimetiletil) dimetilsilil] -n- (2-metil-1-oxopropilo)-(9ci, ACII))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C17H19N3O6 Timidina, α -xo- α - [(fenilmetil) amino] - (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H32N2O8 Uridina, 5′-O- [bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2′-o-metil- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 GUANOSINA, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-n- (2-metil-1-oxopil)-3 '-[2-cianoeti N, N, N-Bis (1-Metil)) phosforam) (2-cianoeth) (N-Bis) (1-METHIL)) (2-cianoeth) (1-METHIL))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)