![C50H58N7O9P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-methylethil) fosforamidito] (ACI))](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-O- (2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-methylethyly) fosforamidito] (ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-methylethil) fosforamidito] (ACI))
Número de rexistro CAS
251647-53-7
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 932.01 | - |
| PKA (previsto) | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos
N#cccop (OC1c (oc (n2c = nc = 3c (= nc = nc32) nc (= o) c = 4c = cc = cc4) c1occoc) coC (c = 5c = cc = cc5) (c6 = cc = c (c) c = c6)
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = CC = C (OC) C = C5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1S/C50H58N7O9P/C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-12-12-12-18) 3 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 (58) 36-15-15-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16-16 32-35,42,44-45,49h, 14,28-31H2,1-7H3, (H, 52,53,55,58)/T42-, 44-, 45-, 49-, 67?/M1/S1
Clave Inchi
Vpbybqbhlyrlhg-hdmawcrfsa-n
Outros 16 nomes desta sustancia
Adenosina,N-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2 ′-O-(2-metoxietil)-, 3 ′-[2-cianoetilo bis (1-metiletil)
fosforamidita] (9ci); 16: PN: US20030211606 Páxina: 19 secuencia reclamada; 16: PN: US20030212017 Páxina: 20 secuencia reclamada; 17: PN: US20040005569 Páxina: 22 Secuencia reclamada; 19: PN: US20040006030 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 19: PN: US20040014047
Páxina: 21 Secuencia reclamada; 19: PN: US20040014049 Páxina: 21 Secuencia reclamada; 20: PN: US20040005570 Páxina: 20 reclamado
secuencia; 20: PN: US20040014048 Páxina: 21 Secuencia reclamada; 20: PN: US20040014050 Páxina: 20 secuencia reclamada; 21: PN: u
S20040005565 Páxina: 17- 22 Secuencia reclamada; 21: PN: US20040014051 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 22: PN: US20040014699 Páxina: 20 Secuencia reclamada; 23: PN: US20040006029 Páxina: 23 Secuencia reclamada; 23: PN: WO03106645 Páxina: 73 Secuencia reclamada; 94: P N: US20040005707 Páxina: 20 Secuencia reclamada
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
Hetero RMN
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 2680 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 71500 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7,21 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 8,48 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,39 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 40300 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1360 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 70800 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 20500 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5.77 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.20 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.20 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.69 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.79 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.79 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.71 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.27 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.49 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,95 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 8.803 ± 0.766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 5,4 x 10-5 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,051 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-3 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,9 x 10-4 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,0 x 10-5 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,8 x 10-5 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,8 x 10-5 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,6 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 9,3 x 10-4 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,6 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 5,7 x 10-5 g/l | PH de auga non compatible con 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 5,8 x 10-8 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 2,0 x 10-7 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,2 x 10-8 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,7 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,0 x 10-6 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,9 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,1 x 10-8 mol/l | PH de auga non compatible con 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 932.01 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 22 | (1) ACD | |
| H aceptores | 16 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 1 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 17 | (1) ACD | |
| logp | 8.803 ± 0.766 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 932.01 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
| Fonte de instrucións de código | |
| H302 nocivo se traga | Clasificación e etiquetaxe da Axencia Química Europea (ECHA) Inventario - Clasificación e etiquetaxe notificados - Notificacións máis comúns, Axencia Química Europea (ECHA) Inventario de clasificación e etiquetaxe - Clasificación e etiquetaxe notificadas - Notificacións máis graves |
![L-ornithinamida, L-Valyl-N5- (aminocarbonil) -n- [4- (hidroximetil) fenilo]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 CITIDINA, N-ACETIL-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Ácido heptanoico, 3- hidroxi-5-metil-4-[[(fenilmetoxi) carbonil] amino]-, 1,1-dimetiletilo éster, [3r- (3r*, 4s*, 5s*)]-(9ci) h301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINA, 5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1- dimetiletilo) dimetilsilil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2-[[Bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-7-2,3,3a, 9a-tetrahidrohidroxi-hidroxi-7-metil-,,, 9a-tetrahidrohdroxi-hidroxi-7-,-,,, 9a-tetrahdroxi-hidroxi-7-,,,, (2R, 3R, 3As, 9Ar)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)