![C50H60N5O10P CITIDINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietilo)-5-meetil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (2-cianoetilo)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P CITIDINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietilo)-5-meetil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (2-cianoetilo) (n-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (aciano) (n-Bis) (1-Methiletílico) (aciano])](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P CITIDINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietilo)-5-meetil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-Methilethil) fosforamidito (2-cianoetilo)
Número de rexistro CAS
163759-94-2
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 922.01 | - |
| PKA (previsto) | 8,59 ± 0,40 | Tempora máis ácida: 25 ° C |
Sorrisos canónicos
N#cccop (oc1c (oc (n2c = c (c (= nc2 = o) nc (= o) c = 3c = cc = cc3) c) c1occoc) coC (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c = c) c) C6 = cc = c) C (C 6) C (C) C)
Sorrisos isoméricos
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c (= o) n = c (nc (= o) c3 = cc = cc = c3) c (c) = c2) (c4) cc = C (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1S/C50H60N5O10P/C1-34 (2) 55 (35 (3) 4) 66 (63-29-15-28-51) 65-44-43 (33-62-50 (38-18-13-10-10-19-19-38.39-20-24-41 (59-7) 25-21-21-39 ) 40-22-26-42 (60-8) 27-23-40) 64-48 (45 (44) 61-31-30-58-6) 54-32-36 (5) 46 (53-49 (54) 57) 52-47 (56) 37-34-17-17-37/H9-14. 35,43-45,48h, 15,29-31,33H2,1-8H3, (h, 52,53,56,57)/T43-, 44-, 45-, 48-, 66?/M1/S1
Clave Inchi
Fligvmliidvdsn-gicdfoiusa-n
26 outros nomes desta sustancia
Citidina,N-benzoyl -5 ′ -O-[bis (4-metoxifenilo) fenilmetil] -2 ′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3 ′-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidita] (9ci); 12: PN: WO03084478 Páxina: 57 ADN reclamado; 14: PN: US20030170636 Páxina: 17 ADN reclamado; 15: PN: u
S20030211606 Páxina: 19 ADN reclamado; 15: PN: US20030212017 Páxina: 19 ADN reclamado; 16: PN: US20040005569 Páxina: 22 ADN reclamado; 17: PN: US20040006030 Páxina: 23 ADN reclamado; 17: PN: US20040014049 Páxina: 20 ADN reclamado; 18: PN: US20040014047 PAG E: 20 ADN reclamado; 18: PN: US20040014048 Páxina: 20 ADN reclamado; 18: PN: US20040014050 Páxina: 20 ADN reclamado; 19: PN: u
S20030171313 Páxina: 9 ADN reclamado; 19: PN: US20030198965 Páxina: 20 ADN reclamado; 19: PN: US20040005565 Páxina: 17- 22 ADN reclamado; 19: PN: US20040005570 Páxina: 20 ADN reclamado; 19: PN: US20040014051 Páxina: 22 ADN reclamado; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 reclamado ADN; 21: PN: US20040006029 Páxina: 23 ADN reclamado; 21: PN: WO03106645 Páxina: 72 ADN reclamado; 61: PN: US20030
166592 Páxina: 15 ADN reclamado; 7: PN: WO2005006958 Páxina: 62 ADN reclamado; 84: PN: US20040171566 Páxina: 18 ADN reclamado; 92:
PN: US20040005707 Páxina: 20 ADN reclamado; 9: PN: WO2005007825 Páxina: 62 ADN reclamado;N4-Benzoyl-2 ′-O-metoxietil-5-O-DIMETOXITITITILL-5-METILCITIDINA-3 ′ -FOSFORAMIDITE;N4-Benzoyl-2 ′-O-metoxietil -5 ′ -O-Dimetoxytrityl-5-metilcitidina-3 ′-Amidite
Espectros dispoñibles
13 C RMN
Hetero RMN
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Lipinski
Relacionada coa estrutura
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 171 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1250 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 47600 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 6,44 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7,79 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,63 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 30800 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 106 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8.02 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 8.16 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4,83 x 105 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,01 x 105 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 19100 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 4.48 | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 5.34 | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,92 | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.06 | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.36 | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.39 | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.37 | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 8.14 | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 7.46 | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| rexistro | 6,73 | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 8.401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca masiva | 1,4 x 10-4 g/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,1 g/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 0,16 g/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,1 x 10-3 g/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 3,0 x 10-4 g/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,5 x 10-4 g/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,4 x 10-4 g/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,5 x 10-4 g/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 2,5 x 10-4 g/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,2 x 10-3 g/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 6,3 x 10-3 g/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 1,5 x 10-4 g/l | PH de auga non compatible con 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 1,5 x 10-7 mol/l | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,2 x 10-3 mol/l | pH 1; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 1,7 x 10-4 mol/l | pH 2; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 4,4 x 10-6 mol/l | pH 3; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 3,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 5; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,5 x 10-7 mol/l | pH 6; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/l | pH 7; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 2,7 x 10-7 mol/l | PH 8; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,3 x 10-6 mol/l | PH 9; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 6,8 x 10-6 mol/l | PH 10; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 1,6 x 10-7 mol/l | PH de auga non compatible con 6,97; Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 922.01 | ||
| PKA | 8,59 ± 0,40 | Tempora máis ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,87 ± 0,20 | Tempora máis básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Libralmente enlaces rotativos | 22 | (1) ACD | |
| H aceptores | 15 | (1) ACD | |
| Doantes H. | 1 | (1) ACD | |
| H Suma do doador/aceptador | 16 | (1) ACD | |
| logp | 8.401 ± 0,723 | Temp: 25 ° C. | (1) ACD |
| Peso molecular | 922.01 |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte de condición |
| Superficie polar | 176 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] OXAZOLO [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo) -7-mietil-, (2r, 3-2- (9AR)-(9ci) -7-7-Methy), (2R, 3As, 9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9AR)-(9ar), 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR, 9AR (9AR).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P ADENOSINA, N-BENZOYL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o-metil-, 3 ′-[2-cyanoetil N, N-BIS (1-metiletilo) Phosfor Kamidite] (Aci) fósforo (aci) (1-metiletilo) fósfor](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C42H52N5O9P CITIDINA, N-ACETIL-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- metil-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-BIS (1-Metiletil) fosforamidito] (AciETIL) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o-metil- N- (2-metil-1-oxopropilo)-, 3 ′-[2-cianoetilo N, N-Bis (1-metilethílico) fosforamidito] (ACI) N, N-BIS (1-metilethílico))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
