Ácido 7-amino-3-cefem-4-carboxílico
Información básica:
Alias inglesas:
7-anca; 7-amoca; (6r, 7r) -7-amino-8-oxo-5-Thia-1-Azabiciclo [4.2.0] OCT-2-IN-2-Carboxylicacid; 7-Naca; 7-Naca、7-anca; 7-AncachemicalBookImpurity; CeftizoximeImpurity9; CeftizoximeImpurity16; CeftizoximeIntermediate (7-Anca); 7-amino-3-cefem-4-carboxilicacido
Número CAS: 36923-17-8
Fórmula molecular: C7H8N2O3S
Peso molecular: 200,21
Número EINECS: 609-312-7
Fórmula estrutural:
Categorías relacionadas: intermediarios orgánicos; Intermedios farmacéuticos; Materias primas farmacéuticas.
Punto de fusión: 215-218 ° C.
Punto de ebulición: 536,9 ± 50,0 ° C (previsto)
Densidade: 1,69 ± 0,1g /cm3 (previsto)
Índice de refracción: 1.735 (estimación)
Punto de flash: 278.508 ° C.
Solubilidade: soluble en solución acuosa ácida (lixeira, quentada), DMSO (lixeira). Propiedades: po cristalino branco ou branco.
Presión de vapor: 0 mmhg a 25 ° C
| Especificación | unidade | estándar |
| Aparición | Po cristalino branco ou branco | |
| Contido principal | % | ≥98,5% |
| Humidade | % | ≤1 |
| Mono híbrido | % | ≤0,5 |
| Total trastorno | % | ≤1 |
Cefalosporina, usada como intermedio de cefbután e cefazoxima.
Engadiuse ácido sulfúrico concentrado (104,3 ml, 1,92 mol) en tres botellas, e engadiuse o ácido isoftalico (40g, 0,24mol), axitado e quentado a 60 ℃, con 0,5H e 60% de ácido nítrico (37,8g, 0,36mol) para controlar o grao de aceleración do droplet. Engádeo en 2 horas. Despois da adición, a reacción de conservación de calor a 60 ℃ durante 2 horas. Arrefriar a menos de 50 ° C e, a continuación, engade 100 ml de auga. O material foi arrefriado a temperatura ambiente, vertido no filtro, bombeado para eliminar o ácido dos residuos, lavouse a torta de filtro con auga, drenouse para recristalizar e o produto branco era de 34,6 gramos, o rendemento foi do 68,4%.
20kg ou 25kg/ cubo, cubo de cartón, forrado cunha capa branca e unha bolsa de polietileno negro. 2 ℃ -8 ℃ Place seco, frío, afastado do almacenamento de luz, válido durante 2 anos.
