Ácido 7-amino-3-cefem-4-carboxílico
Información básica:
Alias inglés:
Ácido 7-ANCA;7-AMOCA;(6R,7R)-7-AMino-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico;7-NACA;7- NACA、7-ANCA;7-ANCAChemicalbookimpureza;CeftizoximeImpurety9;CeftizoximeImpurety16;Ceftizoximeintermediate(7-anca);7-amino-3-cephem-4-carboxylicacid
Número CAS: 36923-17-8
Fórmula molecular: C7H8N2O3S
Peso molecular: 200,21
Número EINECS: 609-312-7
Fórmula estrutural:
Categorías relacionadas: Intermedios orgánicos;Intermedios farmacéuticos;Materias primas farmacéuticas.
Punto de fusión: 215-218 °C
Punto de ebulición: 536,9 ± 50,0 °C (prevido)
Densidade: 1,69 ± 0,1 g/cm3 (prevista)
Índice de refracción: 1.735 (estimación)
Punto de inflamación: 278,508 °C
Solubilidade: soluble en solución acuosa ácida (lixeira, quentada), DMSO (lixeira).Propiedades: Po cristalino branco ou branco.
Presión de vapor: 0 mmHg a 25 °C
| especificación | unidade | estándar |
| Aparición | Po cristalino branco ou branco | |
| Contido principal | % | ≥98,5 % |
| Humidade | % | ≤1 |
| Mono híbrido | % | ≤0,5 |
| Desorde total | % | ≤1 |
Cefalosporina, utilizada como intermediario de cefbután e cefazoxima.
Engadiuse ácido sulfúrico concentrado (104,3 ml, 1,92 mol) en tres botellas, despois engadiuse ácido isoftálico (40 g, 0,24 mol), removeuse e quentouse a 60 ℃, mantido durante 0,5 h e ácido nítrico ao 60 % (37,8 g, 0,36). mol) engadiuse para controlar o grao de aceleración das gotas.Engádeo en 2 horas.Despois da adición, a reacción de conservación térmica a 60 ℃ durante 2 horas.Arrefriar a menos de 50 ° C, despois engadir 100 ml de auga.O material arrefriouse a temperatura ambiente, vertiuse no filtro, bombeouse para eliminar o ácido residual, o bolo do filtro lavouse con auga, escorouse para recristalizar e o produto branco era de 34,6 gramos, o rendemento foi do 68,4%.
20Kg ou 25Kg/ cubo, cubo de cartón, forrado cunha capa branca e unha bolsa de polietileno negra.2 ℃-8 ℃ lugar seco e fresco, lonxe de almacenamento de luz, válido por 2 anos.
