C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, ACI))-, (2r, 3 r, 3a)-(9ci))-(2r))-9ci))-(9ci)))-(9ci))).

produto

C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrah ydro-3-hidroxi-2- (hidroximetilo)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, ACI))-, (2r, 3 r, 3a)-(9ci))-(2r))-9ci))-(9ci)))-(9ci))).

Información básica:


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalle de substancias

Número de rexistro CAS

3736-77-4

Propiedades físicas clave Valor Condición
Peso molecular 226.19 -
Punto de fusión (experimental) 234-235 ° C. -
Punto de ebulición (previsto) 456,3 ± 55,0 ° C. Prema: 760 Torr
Densidade (prevista) 2,01 ± 0,1 g/cm3 Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr
PKA (previsto) 12,55 ± 0,40 Tempora máis ácida: 25 ° C

Outros nomes e identificadores

Sorrisos canónicos
O = C1N = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) CO
Sorrisos isoméricos
O [c@h] 1 [c@] 2 ([c@] (n3c (o2) = nc (= o) c = c3) (o [c @@ h] 1co) [h]) [h]
Inchi
Inchi = 1S/C9H10N2O5/C12-3-4-6 (14) 7-8 (15-4) 11-2-1-5 (13) 10-9 (11) 16-7/H1-2,4,6-8,12,14H, 3H2/T4-, 6-, 7+, 8-/M1/S1
Clave Inchi
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
Outros 13 nomes desta sustancia
(2R, 3 R, 3As, 9Ar) -2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-2- (hidroximetil) -6h-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] pirimidina-6-un (ACI); 6h-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-2- (hidroximetil)-(6ci, 7ci); 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pirimidina-6-ONE, 2,3,3A, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-2- (hidroximetil)-, [2r- (2α, 3β, 3aβ, 9aβ)-(zci); 6h-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] Oxazolo [3,2-A]

pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-2- (hidroximetil)-, estereoisómero (8ci); 2,2 ′ -anhidro (1- β -d -arabinofuranosil) uracilo; 2,2 ′ -Anhidro-1- β -D-Arabino-Furanosyluracil; 2,2 ′ -anhidro-N1- (β -d-arabinofuranosil) uracil; 2,2 ′ -anhidrouridina; 2,2 ′ -o -ciclouridina; NSC 157148; O2,2 ′ -anhidrouridina; O2,2 ′ -cclouridina; β -D-2 ′, 2-o-cicloarabinouridina

Propiedades experimentais

Propiedades dispoñibles
Óptico e dispersión
Térmico

Óptica e scatering

Propiedade Valor Condición Fonte
Potencia rotatoria óptica -19 graos Disolvente: metanol; λ: 589.3 nm; Temp: 26 ° C. (1) CAS

(1) Codington, John F .; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus

Térmico

Propiedade Valor Condición Fonte
Punto de fusión 250-253 ° C.   (1) CAS
Punto de fusión 246 ° C. Disolvente: etanol; Isopropanol (2) CAS
Punto de fusión 242-245 ° C.   (3) CAS
Punto de fusión 242-243 ° C.   (4) CAS
Punto de fusión 236-238 ° C (decomp)   (5) CAS
Punto de fusión 234 ° C.   (6) CAS
Punto de fusión 234-235 ° C.   (7) CAS
Punto de fusión 233-234 ° C (decomp) Disolvente: metanol (8) CAS
Punto de fusión Ver texto completo   (9) CAS

(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwán), (2007), 54 (2), 563-568, Caplus

(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2006), 25 (7), 719-734, Caplus

(3) Wnuk, Stanislaw F .; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67 (6), 1816-1819, Caplus

(4) Szlenkier, Maurycy; Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2016), 35 (8), 410-425, Caplus

(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, Caplus

(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59 (23), 4047-4057, Caplus

(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, Caplus

(8) li, heting; Synthetic Communications, (2006), 36 (14), 1933-1940, Caplus

(9) Codington, John F .; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus

Espectros experimentais

Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN
IR
Espectros dispoñibles
Misa

Propiedades previstas

Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Químico
Densidade
Lipinski
Relacionada coa estrutura
Térmico

Biolóxico

Propiedade Valor Condición Fonte
Factor de bioconcentración 1.0 pH 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 pH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 PH 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Factor de bioconcentración 1.0 PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Químico

Propiedade Valor Condición Fonte
Koc 7.66 pH 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 pH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.66 PH 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD

 

Propiedade Valor Condición Fonte
Koc 7.66 PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Koc 7.64 PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 pH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 PH 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
rexistro -0.91 PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
logp -0.906 ± 0.555 Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade intrínseca masiva 4,7 g/l Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l pH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l PH 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade en masa 4,7 g/l PH 6 6,91 de auga non compatible; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade intrínseca molar 0,021 mol/l Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 1; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 2; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 3; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 4; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 5; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 6; Temp: 25 ° C. (1) ACD

 

Propiedade Valor Condición Fonte
Solubilidade molar 0,021 mol/l pH 7; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l PH 8; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l PH 9; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l PH 10; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Solubilidade molar 0,021 mol/l PH 6 6,91 de auga non compatible; Temp: 25 ° C. (1) ACD
Peso molecular 226.19    
PKA 12,55 ± 0,40 Tempora máis ácida: 25 ° C (1) ACD
PKA -4,68 ± 0,60 Tempora máis básica: 25 ° C (1) ACD
Presión de vapor 3,04 x 10-10 torr Temp: 25 ° C. (1) ACD

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Densidade

Propiedade Valor Condición Fonte
Densidade 2,01 ± 0,1 g/cm3 Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr (1) ACD
Volume molar 112,3 ± 7,0 cm3/mol Temp: 20 ° C; Prema: 760 Torr (1) ACD

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Lipinski

Propiedade Valor Condición Fonte
Libralmente enlaces rotativos 3 (1) ACD
H aceptores 7 (1) ACD
Doantes H. 2 (1) ACD
H Suma do doador/aceptador 9 (1) ACD
logp -0.906 ± 0.555 Temp: 25 ° C. (1) ACD
Peso molecular 226.19

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Relacionada coa estrutura

Propiedade Valor Fonte de condición
Superficie polar 91.6 A2 (1) ACD

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Térmico

Propiedade Valor Condición Fonte
Punto de ebulición 456,3 ± 55,0 ° C. Prema: 760 Torr (1) ACD

 

Propiedade Valor Condición Fonte
Entalpía de vaporización 82,62 ± 6,0 kJ/mol Prema: 760 Torr (1) ACD
Punto de flash 229,8 ± 31,5 ° C.   (1) ACD

(1) Calculado mediante software avanzado de desenvolvemento de química (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)

Espectros previstos

Espectros dispoñibles
1 H RMN
13 C RMN

Declaracións de perigo de GHS

Fonte de instrucións de código
H302 nocivo se traga Clasificación e etiquetaxe da Axencia Química Europea (ECHA)

Inventario - Clasificación e etiquetaxe notificados - Notificacións máis comúns, Axencia Química Europea (ECHA)

Inventario de clasificación e etiquetaxe - Clasificación e etiquetaxe notificadas - Notificacións máis graves


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