![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Imaxe destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
Número de rexistro CAS
3736-77-4
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso Molecular | 226.19 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 234-235 °C | - |
| Punto de ebulición (prevido) | 456,3±55,0 °C | Prensa: 760 Torr |
| Densidade (predición) | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C;Prensa: 760 Torr |
| pKa (prevido) | 12,55±0,40 | Temperatura máis ácida: 25 °C |
SORRISOS Canónicos
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)CO
SORRISOS Isoméricos
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C9H10N2O5/c12-3-4-6(14)7-8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16-7/h1-2,4, 6-8,12,14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
Chave InChI
UUGITDASWNOAGG-CCXZUQQUSA-N
13 Outros nomes para esta substancia
(2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2 -a]pirimidin-6-ona (ACI);6H-Furo[2′, 3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- (6CI , 7CI);6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a] pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-, [ 2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI);6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]
pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)-, estereoisómero (8CI);2,2′-anhidro(1-β-D-arabinofuranosil)uracilo;2,2′ -Anhidro-1- β -D-arabino-furanosiluracilo;2,2′-anhidro-N1-(β-D-arabinofuranosil)uracilo;2,2′-anhidrouridina;2,2′ -O-ciclouridina;NSC 157148;O2,2′ -Anhidrouridina;O2,2′ -Ciclouridina;β -D-2′,2-O-cicloarabinouridina
Propiedades dispoñibles
Óptica e dispersión
Térmica
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Potencia rotatoria óptica | -19 graos | Disolvente: metanol;λ: 589,3 nm;Temperatura: 26 °C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.;Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de fusión | 250-253 °C | (1) CAS | |
| Punto de fusión | 246 °C | Disolvente: etanol;Isopropanol | (2) CAS |
| Punto de fusión | 242-245 °C | (3) CAS | |
| Punto de fusión | 242-243 °C | (4) CAS | |
| Punto de fusión | 236-238 °C (descomposición) | (5) CAS | |
| Punto de fusión | 234 °C | (6) CAS | |
| Punto de fusión | 234-235 °C | (7) CAS | |
| Punto de fusión | 233-234 °C (descomposición) | Disolvente: metanol | (8) CAS |
| Punto de fusión | Ver texto completo | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.;Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwán), (2007), 54(2), 563-568, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi;Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Wnuk, Stanislaw F.;Journal of Organic Chemistry, (2002), 67(6), 1816-1819, CAplus
(4) Szlenkier, Maurycy;Nucleósidos, nucleótidos e ácidos nucleicos, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
(5) Marumoto, Ryuji;Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, CAplus
(6) Krizmanic, Irena;Tetrahedron, (2003), 59(23), 4047-4057, CAplus
(7) Brown, DM;Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, CAplus
(8) Li, Heting;Comunicacións sintéticas, (2006), 36(14), 1933-1940, CAplus
(9) Codington, John F.;Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, CAplus
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
IR
Espectros dispoñibles
Misa
Propiedades dispoñibles
Biolóxico
Química
Densidade
Lipinski
Relacionado coa estrutura
Térmica
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 7,66 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,66 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Koc | 7,66 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,64 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,91 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| rexistroP | -0,906±0,555 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca en masa | 4,7 g/l | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade en masa | 4,7 g/l | Auga sen tampón pH 6,91;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade intrínseca molar | 0,021 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 2;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 3;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 5;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 6;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidade molar | 0,021 mol/L | Auga sen tampón pH 6,91;Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 226.19 | ||
| pKa | 12,55±0,40 | Temperatura máis ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,68±0,60 | Temperatura máis básica: 25 °C | (1) ACD |
| Presión de vapor | 3,04 x 10-10 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Densidade | 2,01±0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C;Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molar | 112,3±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C;Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Bonos de libre rotación | 3 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 7 | (1) ACD | |
| H Doadores | 2 | (1) ACD | |
| H Suma doador/aceptante | 9 | (1) ACD | |
| rexistroP | -0,906±0,555 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso Molecular | 226.19 |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Fonte da condición |
| Área de superficie polar | 91.6 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Punto de ebulición | 456,3±55,0 °C | Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Propiedade | Valor | Condición | Fonte |
| Entalpía de vaporización | 82,62±6,0 kJ/mol | Prensa: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de inflamación | 229,8±31,5 °C | (1) ACD |
(1) Calculado mediante o software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros dispoñibles
RMN 1H
13C RMN
| Fonte da declaración de perigo do código | |
| H302 Nocivo por inxestión | Clasificación e etiquetado da Axencia Europea de Química (ECHA). Inventario - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis comúns, Axencia Europea de Químicas (ECHA) Inventario de clasificación e etiquetaxe - Clasificación e etiquetado notificados - notificacións máis graves |
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- 7-metil-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
